Reproductive Genetics
CiPS PGT
Preimplantaciona genetska analiza
Preimplantacione genetske analize (PGT) obuhvataju biopsiju jedne ili više ćelija iz embriona dobijenih vantelesnom oplodnjom (IVF), nakon čega sledi genetsko testiranje radi identifikacije specifičnih genetskih abnormalnosti.
CiPS™PGT M
Selekcija najboljih embriona
za zdravo potomstvo
Koristeći napredne genetičke analize, PGT pomaže da se odaberu samo najzdraviji embrioni, čime se maksimizira uspešnost IVF procedure i zdravlje budućeg deteta.
Indikacije za CiPS PGT

1

Nasledne bolesti
Identifikacija i izbegavanje prenosa monogenskih poremećaja.

2

Povećan rizik od aneuploidija i neuspešnog IVF-a
Kod žena sa 35+ godina starosti ili prethodnih neuspešnih IVF ciklusa.

3

Ponavljani spontani pobačaji
Provera hromozomskih aberacija kao uzrok gubitka trudnoće.

4

Problemi sa implantacijom
PGT može pomoći da se identifikuju embrioni sa boljim potencijalom za implantaciju.

5

Kompleksni muški faktor neplodnosti

6

Povećanje šanse za uspešnu trudnoću i rođenje zdravog deteta
Napomena: Indikacije za PGT se mogu razlikovati u zavisnosti od individualnih okolnosti i preporuka lekara
Smernice dobre prakse u PGT-u Evropskog društva za humanu reprodukciju i embriologiju (ESHRE) : PGT
CiPS PGT Proces

1

Biopsija blastociste
Uzorkovanje jedne ili više ćelija iz embriona dobijenog IVF-om.

2

Testiranje
Genetsko testiranje uzetih ćelija da bi se identifikovala eventualna genetska abnormalnost.

3

Selekcija
Izbor embriona bez genetskih abnormalnosti za transfer u matericu.
> selektivni transfer embriona koji nisu pogođeni stanjem
Selektivni transfer embriona značajno povećava verovatnoću uspešne trudnoće i rođenja zdravog deteta.
Visoka stopa uspešnosti IVF-a upotrebom PGT-A
Napomena: stopa uspešnosti IVF-a može varirati u zavisnosti od individualnih faktora, kao što su starost žene, kvalitet embriona i uzrok neplodnosti. Međutim, PGT-A zasnovan na NGS-u se pokazao kao efikasna metoda za povećanje šansi za uspešnu trudnoću kod parova koji se podvrgavaju IVF-u.
Sanders KD, Silvestri G, Gordon T, Griffin DK. Analysis of IVF live birth outcomes with and without preimplantation genetic testing for aneuploidy (PGT-A): UK Human Fertilisation and Embryology Authority data collection 2016–2018. J Assist Reprod Genet 2021;38:3277–85. https://doi.org/10.1007/s10815-021-02349-0.
PAKETI:
Personalizovani testovi za najbolje rezultate
CiPS PGT-A
(za hromozomske abnormalnosti)
Identifikacija abnormalnosti u broju hromozoma (aneuploidije), koje mogu dovesti do neuspešne implantacije, pobačaja ili rođenja deteta sa genetskim poremećajem.
Preporučuje se za:
  • Žene starije od 35 godina
  • Ponavljajuće pobačaje
  • Neuspešne IVF pokušaje
  • Abnormalnosti muškog reproduktivnog materijala
Prednosti:
  • Smanjenje rizika od implantacije embriona sa aneuploidijama.

Uzorak za testiranje:
Biopsija trofektoderma blastociste (embriona u fazi razvoja)
Vreme obrade:
7 - 10 radnih dana
Metoda anliziranja:
NGS
CiPS PGT-M
(za monogenske bolesti)
Otkrivanje pojedinačnih genskih poremećaja, kao što su autozomno recesivni, autozomno dominantni i X-vezani poremećaji, bolesti koje se javljaju kasnije u životu, nasledne predispozicije za karcinome i HLA genotipizaciju (za podudaranje tkiva).
Preporučuje se za:
  • Parove koji nose recesivne mutacije na istom genu (npr. cistična fibroza)
  • Partnera koji nosi X-vezani poremećaj (npr. Duchenne mišićna distrofija)
  • Partnera koji pati od autosomalnog dominantnog poremećaja (npr. Huntingtonova bolest)
  • Partnera koji nosi mutaciju koja predisponira za razvoj tumora (npr. BRCA1 i BRCA2)
  • Parove sa detetom ili prethodnom trudnoćom pogođenom monogenskom bolešću
  • Parove koji žele da izvrše HLA podudaranje za dete
Prednosti:
  • Smanjenje rizika od implantacije embriona sa genetskim abnormalnostima nasleđenim od roditelja.

Uzorak za testiranje:
Biopsija trofektoderma blastociste (embriona u fazi razvoja)
Vreme obrade:
7 - 10 radnih dana
Metoda anliziranja:
Sanger
CiPS PGT-SR
(za strukturne hromozomske promene)
Identifikacija strukturnih promena u hromozomima, kao što su translokacije, delecije, duplikacije i inverzije. Ove promene mogu uticati na plodnost i povećati rizik od pobačaja ili rađanja deteta sa genetskim poremećajem.
Preporučuje se kada je jedan od partnera svestan da je nosilac:
  • Inverzija
  • Recipročnih translokacija
  • Robertsonovih translokacija
Prednosti:
  • Smanjenje rizika od prenosa embriona sa strukturnim hromozomskim aberacijama

Uzorak za testiranje:
Biopsija trofektoderma blastociste (embriona u fazi razvoja)
Vreme obrade:
7 - 10 radnih dana
Metoda anliziranja:
NGS
CiPS niPGT
(neinvazivni)
Najinovativnija metoda - genetska analiza embriona bez potrebe za invazivnom biopsijom. Ova metoda se zasniva na analizi DNK fragmenata koji se oslobađaju iz embriona u okolnu tečnost tokom njegovog razvoja u laboratoriji.
Preporučuje se za:
  • Žene starije od 35 godina
  • Ponavljajuće pobačaje
  • Neuspešne IVF pokušaje
  • Abnormalnosti muškog reproduktivnog materijala
Prednosti:
  • Neinvazivnost: Za razliku od tradicionalnog PGT-a, niPGT ne zahteva biopsiju embriona, čime se eliminiše rizik od oštećenja embriona tokom postupka.
  • Jednostavnost: niPGT je jednostavnija metoda u poređenju sa tradicionalnim PGT-om, što olakšava njenu primenu u kliničkoj praksi.
  • Potencijal za širu primenu: niPGT bi mogao biti primenljiv i kod embriona lošijeg kvaliteta, koji nisu pogodni za biopsiju.
Ograničenja niPGT-a:
  • Ograničena primena: Trenutno se niPGT koristi samo za skrining aneuploidija, dok se za druge genetske abnormalnosti i dalje koristi tradicionalni PGT.
  • Rizik od kontaminacije: Postoji rizik od kontaminacije uzorka DNK iz drugih izvora, što može uticati na tačnost rezultata.

Uzorak za testiranje:
prikupljanje slobodne DNK (cfDNA) iz potrošenog medijuma kulture (SCM) ili blastocelne tečnosti (BF) embriona.
Vreme obrade:
7 - 10 radnih dana
Metoda anliziranja:
NGS
CiPS POLIPLOIDIJE
dostupan u kombinaciji sa PGT-A ili PGT - SR
Ovaj panel je dodatak PGT-A testu i omogućava detekciju svih poliploidija, uključujući one koje standardne metode ne mogu detektovati.
Poliploidije su abnormalnosti u broju setova hromozoma u embrionima i mogu dovesti do neuspešne implantacije, pobačaja ili rođenja deteta sa ozbiljnim zdravstvenim problemima.
Ove abnormalnosti čine oko 2% prirodnih trudnoća i nalaze se u 15% spontanih pobačaja sa hromozomskim abnormalnostima.
sekvenciranje sledeće generacije (NGS)
i analize SNP (polimorfizam jednog nukleotida) markera.
Panel za poliploidije omogućava:
  • Detekciju kompleksnih hromozomskih abnormalnosti: Standardne metode (NGS, aCGH) ne otkrivaju sve poliploidije, pa je potrebno dodatno testiranje.
  • Identifikaciju triploidija
  • Spašavanje embriona: Embrioni sa abnormalnom oplodnjom mogu se spasiti kroz genetske analize.
Ilustracija: Identifikacija i spašavanje embriona sa potencijalno normalnom ploidijom za transfer
Capalbo A, Treff N, Cimadomo D, Tao X, Ferrero S, Vaiarelli A, et al. Abnormally fertilized oocytes can result in healthy live births: improved genetic technologies for preimplantation genetic testing can be used to rescue viable embryos in in vitro fertilization cycles. Fertility and Sterility 2017;108:1007-1015.e3. https://doi.org/10.1016/j.fertnstert.2017.08.004

Uzorak za testiranje:
Biopsija trofektoderma blastociste (embriona u fazi razvoja)
Vreme obrade:
10 radnih dana
Metoda anliziranja:
NGS + SNP
CiPS PGT COMPLETE
kombinovani pristup: PGT-A + PGT-M
Kombinovanjem PGT-A i PGT-M testova, moguće je istovremeno identifikovati kako hromozomske abnormalnosti (kao što su aneuploidije), tako i specifične genetičke mutacije povezane sa monogenskih bolestima.

Kombinovana analiza omogućava korišćenje istog uzorka embriona za oba testa, što optimizuje laboratorijske resurse i smanjuje potrebu za dodatnim biopsijama. Ovo je posebno važno za očuvanje integriteta embriona i minimiziranje invazivnosti postupka.

Preporučuje se za:
  • IVF pacijente sa povećanim rizikom od aneuploidija i poliploidija
Prednosti:
  • Sveobuhvatna analiza: Kombinovanjem PGT-A i PGT-M, kliničari mogu sprovesti detaljnu genetsku procenu embriona, identifikujući kako hromozomske tako i defekte jednog gena.
  • Povećanje stope trudnoće: Studije su pokazale da korišćenje oba testa zajedno značajno poboljšava stope trudnoće. Na primer, integrisanje ovih testova poboljšalo je stope trudnoće sa 45% na 70% u određenim slučajevima (Boston IVF).
  • Efikasniji proces: Izvođenje oba testa na istom uzorku embriona smanjuje potrebu za višestrukim procedurama, čineći proces efikasnijim i manje skupim.
  • Precizan izbor embriona: Ovaj pristup osigurava da se za transfer biraju samo najzdraviji embrioni, bez velikih genetskih i hromozomskih abnormalnosti, čime se povećava verovatnoća uspešne trudnoće i smanjuje rizik od pobačaja.
Uzorak za testiranje:
Biopsija trofektoderma blastociste (embriona u fazi razvoja)
Vreme obrade:
7 - 10 radnih dana
Metoda anliziranja:
NGS + Sanger
Razgovarajte sa našim stručnjacima
kontaktirajte nas
i saznajte koje su najbolje opcije za Vaše pacijente
NEXT GENERATION SEQUENCING
NGS Tehnologija sledeće generacije sekvencioniranja
NGS je revolucionarna tehnologija koja omogućava ultra-precizno i brzo dekodiranje DNK.

NGS omogućava precizniju i sveobuhvatniju analizu genetskog materijala embriona, što dovodi do povećanja stope uspešnosti IVF-a i smanjenja rizika od genetskih poremećaja kod dece.
Detekcija mozaicizma
NGS može identifikovati mozaicizam, čak i na niskim nivoima, stanje u kojem embrion ima ćelije sa različitim brojem hromozoma.
CiPS PGT - Rangiranja embriona koji kombinuje nivo mozaicizma, tip i morfologiju embriona
*Mozaični embrioni su embrioni kod kojih postoje populacije ćelija sa različitim hromozomskim sadržajem. U mozaičnim embrionima se istovremeno detektuje prisustvo i euploidnih i aneuploidnih ćelija.
High-end sertifikovane laboratorije
Svaki embrion je važan.
Naše laboratorije su akreditovane od Genomic Quality Assessment (GenQA), rigoroznog provajdera spoljne kontrole kvaliteta i testiranja efikasnosti (EQA/Proficiency Testing).

Garancija procesa testiranja vrhunskog kvaliteta, osiguravajući najbolje moguće rezultate za sve naše pacijente.

237

expert

advisors

ISO 15189 accreditation for PGT
ISKUSTVO od 2000. godine

Iskustvo naše laboratorije u ovoj oblasti uključuje analizu velikog broja uzoraka, što nam omogućava da pružimo pouzdane i precizne rezultate.

Posebno se ponosimo veoma visokom podudarnošću ploidnosti koju postižemo,što ukazuje na visoku tačnost i doslednost naših genetskih testiranja.

1

20.000+ PGT-A ciklusa

2

4.000+ PGT-M
ciklusa

3

1.000+ PGT-M + HLA
genotipskih ciklusa

4

3.000+ PGT-SR
ciklusa
Od sada dostupno i u Srbiji
Međunarodna nagrada za izvrsnost kreditnog rejtinga
Najpouzdaniji partner više od decenije
Cord iPS je osvojio prestižnu međunarodnu "AAA" potvrdu finansijske izvrsnosti od Dun & Bradstreet International-a, što ističe njegovu finansijsku stabilnost i operativnu izvrsnost.
Spremni da nas upoznate?
Sedište
NOVI SAD KANCELARIJA
Fruskogorska 24
Srbija
+381 21 31 01 333
info@cord.rs
BEOGRAD KANCELARIJA
Karadjordjeva 89
Srbija
+381 11 414 65 65
info@cord.rs
NIŠ
KANCELARIJA
Karadjordjeva 89
Srbija
+381 11 414 65 65
info@cord.rs
Naši veb sajtovi:
We Create Happy Families.
since 2010 CORD iPS © all rights reserved

San Diego Valencia Leipzig Rostock Rome London Los Angeles